我校沈洪兵教授课题组在《自然遗传学》发表肺癌基因组研究标志性成果

2011年7月3日最新一期的遗传学领域著名科技期刊《Nature Genetics》刊登了我校公共卫生学院沈洪兵教授领导的题为“中国汉族人群肺癌全基因组关联研究定位13q12.12 和22q12.2的2个新肺癌易感区域”（A genome-wide association study identifies 2 new lung cancer susceptibility loci at 13q12.12 and 22q12.2 in Han Chinese）的研究论文。

该研究为第一个中国人群的肺癌全基因组关联研究，运用高密度基因多态性（SNP）芯片，在全基因组范围检测了大样本量的肺癌患者和和正常对照者的基因变异，并经过从南京、北京、上海、武汉、沈阳和广州地区多阶段的病例-对照验证，发现了4个染色体区域的6个遗传变异（5p15区域SNP rs2736100和rs465498；3q28区域SNP rs4488809；13q22区域SNP rs753955；22q12区域SNP rs17728461和rs36600）与中国人群肺癌发病显著相关，其中，13q22区域SNP rs753955、22q12区域SNP rs17728461和rs36600为中国人群首次报道的肺癌易感区域及位点。上述易感位点涉及TP63、TERT、CLPTM1L、MIPEP、TNFRSF19、MTMR3、HORMAD2、LIF等基因，这些基因与DNA损伤修复、细胞增殖与凋亡、免疫应答等通路相关。该研究成果不但填补了肺癌全基因组关联研究中国人群数据的空白，而且对深入研究肺癌发生的分子机理、对肺癌的高危人群的筛查、早期诊断和治疗等具有重要的科学价值。

文章通讯作者沈洪兵教授，博士生导师、教育部“长江学者”特聘教授、江苏省恶性肿瘤生物标志物与防治重点实验室主任，长期从事肺癌遗传易感性、疗效和预后的分子流行病学研究，该研究是在国家863重大专项课题和国家自然科学基金重点项目等的资助下，由沈洪兵教授负责协调组织，中国医学科学院肿瘤研究所、华中科技大学、复旦大学、中国医科大学、上海交通大学和广州医学院等国内多家学术单位共同合作的结果，后续研究工作正在进行中。

中国生命科学第一网“生物通”网站以“南京医科大学最新Nature Genetics文章”为题对此进行了专项报道，了解更多情况请链接下列网址：http://www.ebiotrade.com/newsf/2011-7/201174120720678.htm