炎症反应是把双刃剑，保护性炎症能够帮助机体清除病原和肿瘤，然而持续不可控的炎症反应会导致脓毒症以及许多慢性疾病发生。因此炎症反应需要精确调控，以防其过度反应。
近日，Molecular Cell杂志发表了杨硕教授课题组的研究成果：Dopamine uses the DRD5-ARRB2-PP2A signalling axis to block the TRAF6-mediated NF-kB pathway and suppress systemic inflammation（多巴胺通过DRD5-ARRB2-PP2A信号轴抑制TRAF6介导的NF-kB炎症信号和系统性炎症反应）。该研究发现巨噬细胞DRD5受体激活后，通过其第三胞内环IYX(X)I/L结构基序和胞内羧基端尾EFD结构基序将负调节子ARRB2/ PP2A招募入TRAF6-IKK复合物中，进而阻断NF-kB炎症信号，抑制金黄色葡萄球菌引起的脓毒症和脑膜炎发生。
在本研究中，研究人员通过测序组学分析和炎症信号检测发现DA可特异性抑制金黄色葡萄球菌和TLR2通路介导的巨噬细胞NF-kB炎症信号。通过检索公开数据库，以及巨噬细胞多巴胺受体药物和基因敲降筛选，研究人员发现DA主要通过DRD5受体抑制TLR2通路介导的巨噬细胞NF-kB炎症反应。对所有已知TLR通路进行分析，发现DA主要抑制TRAF6介导的炎症反应，且不依赖于DRD下游cAMP-PKA信号。随后，通过蛋白生化实验研究人员证明DRD5通过羧基端尾EFD结构基序和第三胞内环IYX(X)I/L结构基序分别招募TRAF6蛋白及其负调节子ARRB2，形成DRD5-ARRB2-TRAF6信号蛋白复合物，继而通过ARRB2/PP2A负调节TRAF6介导的NF-kB炎症反应。最后，研究人员发现靶向激活DA-DRD5信号可显著缓解金黄色葡萄球菌感染引起的脓毒症和脑膜炎发生。
综上，该研究揭示了一条新的神经免疫调节信号转导途径，首次阐明了巨噬细胞DA-DRD5信号抑制金黄色葡萄球菌感染引起脓毒症和脑膜炎的分子机理，并为相关抗炎药物的开发提供了理论依据。
时间：2020年2月
刊物：Molecular Cell
标题：Dopamine uses the DRD5-ARRB2-PP2A signalling axis to block the TRAF6-mediated NF-B pathway and suppress systemic inflammation
原文：https://www.cell.com/molecular-cell/fulltext/S1097-2765(20)30043-5