基本情况
姓名：张锋（Feng Zhang）
性别：男
出生年月： 1979年11月
工作单位：复旦大学附属妇产科医院
电话： 021-31246783
E-mail： zhangfeng@fudan.edu.cn
受教育情况：
1998年9月-2002年6月，华东理工大学，本科
2002年9月-2007年8月，复旦大学，硕博连读研究生
2007年8月-2009年8月，美国Baylor医学院，博士后
主要工作经历：
2009年9月至2011年9月，复旦大学生命科学学院副研究员
2011年9月至2016年3月，复旦大学生命科学学院教授
2016年3月-至今，复旦大学附属妇产科医院教授
研究方向： 遗传变异导致不孕不育、出生缺陷等重大疾病的基础与转化研究
主要科技成果：
• 发现先天性脊柱侧凸等出生缺陷的致病性CNV及其致病机制，揭示“罕见CNV联合常见遗传多态共同致病”的复合遗传新机理，指导对此类新的出生缺陷遗传因素的防控
• 针对精子尾部畸形（MMAF）导致的男性不育开展系统的遗传学研究，发现了CFAP43/44等一系列CFAP家族基因的罕见突变与CNV是导致MMAF的重要原因，将MMAF的基因诊断阳性率从35%提高到80%
• 阐明出生缺陷中DNA重复序列等因素诱发CNV突变的分子机制，发展了ALN-walking等CNV检测和精确断点分析的新方法，为出生缺陷和不孕不育的防控提供理论和技术支撑
| 论文题目 | 刊物名称， | 年，卷，期，页 | 排名 | 影响因子 |
| TBX6 null variants and a common hypomorphic allele in congenital scoliosis | New England Journal of Medicine | 2015, 372:341-350 | 通讯作者 | 79.2 |
| Bi-allelic Mutations in TTC21A Induce Asthenoteratospermia in Humans and Mice | American Journal of Human Genetics | 2019, 104(4):738-748 | 通讯作者 | 8.8 |
| Biallelic Mutations in CFAP43 and CFAP44 Cause Male Infertility with Multiple Morphological Abnormalities of the Sperm Flagella | American Journal of Human Genetics | 2017, 100(6):854-864 | 通讯作者 | 8.8 |
| Novel homozygous CFAP69 mutations in humans and mice cause severe asthenoteratospermia with multiple morphological abnormalities of the sperm flagella | Journal of Medical Genetics | 2019, 56(2):96-103 | 通讯作者 | 5.7 |
| Copy number variants of ABCF1, IL17REL, and FCGR3A are associated with the risk of gout | Protein Cell | 2017, 8(6):467-470 | 通讯作者 | 6.2 |