沈洪兵

发布者：流行病学系发布时间：2017-07-18浏览次数：27198

沈洪兵，中国工程院院士，一级教授，博士生导师，国家杰出青年基金获得者（2004），教育部长江学者特聘教授（2009），国务院政府特殊津贴专家（2011），教育部科学技术委员会生物与医学学部委员（2016），何梁何利基金科学与技术进步奖获得者（2016），中国工程院院士（2019）。现任国家疾病预防控制局副局长，中国疾病预防控制中心主任，江苏省恶性肿瘤生物标志物与防治重点实验室主任，肿瘤个体化医学协同创新中心主任，“环境与人类健康”国际联合研究中心主任。1981年起就读于南京医学院预防医学专业，1989年获硕士学位并留校任教，1996年至1999年攻读上海医科大学流行病学专业博士，1999年至2002年在美国安德森癌症研究中心从事博士后研究，1998年至2002年担任南京医科大学流行病学教研室副主任、副教授，2002年起担任南京医科大学流行病学与卫生统计学系教授。主要致力于环境与肿瘤的分子流行病学研究，在肿瘤的早期诊断、遗传易感性和复发、预后的分子标志等方面取得了较突出的成绩。先后获国家杰出青年科学基金，国家“863”计划，国家“973”课题，国家自然科学基金重点项目，基金委创新研究群体和国家重点研发计划等国家级项目的资助。目前累计发表SCI论文400余篇，其中在Nature Genetics杂志上以通讯作者发表论文6篇，SCI他引12000多次，连续八年（2014-2022）入选Elsevier“医学”高被引中国学者，H指数71。研究成果获国家发明专利授权25件（第一完成人15件），国家自然科学奖二等奖2项、国家科学技术进步奖二等奖1项及部省级科技奖9项。受邀担任Int J Mol Epidemiol Genet, Lung Cancer等多个国际杂志编委。

 

研究方向：恶性肿瘤分子流行病学

联系方式：

地址：南京市江宁区龙眠大道101号

电话：025-86862756

邮箱：hbshen@njmu.edu.cn

 

主要在研项目：

  1. 国家自然科学基金委创新研究群体项目（No. 81521004）肿瘤异质性的遗传基础2016/01-2021/12主持

  2. 国家重点研发计划项目（No. 2016YFC1000200）中国人群辅助生殖人口及子代队列建立与应用基础研究2016/01-2021/12主持

  3. 国家自然科学基金委重点国际(地区)合作研究项目（No. 81820108028）基因-环境交互作用与肺癌发生的基因组流行病学研究2019/01-2023/12主持

  4. 国家自然科学基金委重大集成项目（No. 9194330001）大气颗粒物健康危害的系统毒理学与系统流行病学研究2020/01-2022/12主持

 

代表性论文：

  1. Dai J†, Lv J†, Zhu M†, Wang Y†, Qin N†, Ma H†, He YQ†, Zhang R†, Tan W, Fan J, Wang T, Zheng H, Sun Q, Wang L, Huang M, Ge Z, Yu C, Guo Y, Wang TM, Wang J, Xu L, Wu W, Chen L, Bian Z, Walters R, Millwood IY, Li XZ, Wang X, Hung RJ, Christiani DC, Chen H, Wang M, Wang C, Jiang Y, Chen K, Chen Z, Jin G, Wu T, Lin D, Hu Z, Amos CI, Wu C, Wei Q, Jia WH, Li L, Shen H*.Identification of risk loci and a polygenic risk score for lung cancer: a large-scale prospective cohort study in Chinese populations. Lancet Respir Med. 2019 Oct;7(10):881-891. （通讯作者）

  2. Zhu M†, Xu K†, Chen Y†, Gu Y†, Zhang M†, Luo F†, Liu Y†, Gu W†, Hu J, Xu H, Xie Z, Sun C, Li Y, Sun M, Xu X, Hsu HT, Chen H, Fu Q, Shi Y, Xu J, Ji L, Liu J, Bian L, Zhu J, Chen S, Xiao L, Li X, Jiang H, Shen M, Huang Q, Fang C, Li X, Huang G, Fan J, Jiang Z, Jiang Y, Dai J, Ma H, Zheng S, Cai Y, Dai H, Zheng X, Zhou H, Ni S, Jin G, She JX, Yu L, Polychronakos C, Hu Z*, Zhou Z*, Weng J*, Shen H*, Yang T*. Identification of Novel T1D Risk Loci and Their Association With Age and Islet Function at Diagnosis in Autoantibody-Positive T1D Individuals: Based on a Two-Stage Genome-Wide Association Study. Diabetes Care. 2019 Aug;42(8):1414-1421. （并列通讯作者）

  3. Shao L†, Zuo X†, Yang Y†, Zhang Y, Yang N, Shen B, Wang J, Wang X, Li R, Jin G, Yu D, Chen Y, Sun L, Li Z, Fu Q, Hu Z, Han X, Song X*, Shen H*, Sun Y*. The inherited variations of a p53-responsive enhancer in 13q12.12 confer lung cancer risk by attenuating TNFRSF19 expression. Genome Biol. 2019 May 24;20(1):103. （并列通讯作者）

  4. Sun J†, Wang C†, Zhang Y, Xu L, Fang W, Zhu Y, Zheng Y, Chen X, Xie X, Hu X, Hu W, Zheng J, Li P, Yu J, Mei Z, Cai X, Wang B, Hu Z, Shu Y*, Shen H*, Gu Y*. Genomic signatures reveal DNA damage response deficiency in colorectal cancer brain metastases. Nat Commun. 2019 Jul 18;10(1):3190. （并列通讯作者）

  5. Qin N†, Li N†, Wang C†, Pu Z†, Ma Z, Jin G, Zhu M, Dai M, Hu Z, Ma H, Shen H*. Association of Mosaic Loss of Chromosome Y with Lung Cancer Risk and Prognosis in a Chinese Population. J Thorac Oncol. 2019 Jan;14(1):37-44. （通讯作者）

  6. Wang C†, Yin R†, Dai J†, Gu Y†, Cui S†, Ma H†, Zhang Z, Huang J, Qin N, Jiang T, Geng L, Zhu M, Pu Z, Du F, Wang Y, Yang J, Chen L, Wang Q, Jiang Y, Dong L, Yao Y, Jin G, Hu Z, Jiang L*, Xu L*, Shen H*.Whole-genome sequencing reveals genomic signatures associated with the inflammatory microenvironments in Chinese NSCLC patients. Nat Commum. 2018 May 24;9(1):2054. （通讯作者）

  7. Zhu M†, Yan C†, Ren C†, Huang X†, Zhu X, Gu H, Wang M, Wang S, Gao Y, Ji Y, Miao X, Yang M, Chen J, Du J, Huang T, Jiang Y, Dai J, Ma H, Zhou J, Wang Z, Hu Z, Ji G, Zhang Z, Shen H*, Shi Y*, Jin G*. Exome Array Analysis Identifies Variants in SPOCD1 and BTN3A2 That Affect Risk for Gastric Cancer. Gastroenterology. 2017 Jun;152(8):2011-2021. （并列通讯作者）

  8. Wang Z†, Dai J†, Hu N†, Miao X†, Abnet CC†, Yang M†, Freedman ND†, Chen J†, Burdette L, Zhu X, Chung CC, Ren C, Dawsey SM, Wang M, Ding T, Du J, Gao YT, Zhong R, Giffen C, Pan W, Koh WP, Dai N, Liao LM, Yan C, Qiao YL, Jiang Y, Shu XO, Chen J, Wang C, Ma H, Su H, Zhang Z, Wang L, Wu C, Xiang YB, Hu Z, Yuan JM, Xie L, Zheng W, Lin D, Chanock SJ, Shi Y, Goldstein AM, Jin G, Taylor PR, Shen H*.Identification of new susceptibility loci for gastric non-cardia adenocarcinoma: pooled results from two Chinese genome-wide association studies. Gut. 2017 Apr;66(4):581-587. （通讯作者）

  9. Wang C†, Gu Y†, Zhang K†, Xie K†, Zhu M†, Dai N†, Jiang Y, Guo X, Liu M, Dai J, Wu L, Jin G, Ma H, Jiang T, Yin R, Xia Y, Liu L, Wang S, Shen B, Huo R, Wang Q, Xu L, Yang L, Huang X, Shen H*, Sha J*, Hu Z*. Systematic identification of genes with a cancer-testis expression pattern in 19 cancer types. Nat Commun. 2016 Jan 27;7:10499. （并列通讯作者）

  10. Jin G†, Zhu M†, Yin R, Shen W, Liu J, Sun J, Wang C, Dai J, Ma H, Wu C, Yin Z, Huang J, Higgs BW, Xu L, Yao Y, Christiani DC, Amos CI, Hu Z, Zhou B, Shi Y, Lin D, Shen H*. Low-frequency coding variants at 6p21.33 and 20q11.21 are associated with lung cancer risk in Chinese populations. Am J Hum Genet. 2015 May 7;96(5):832-40. （通讯作者）