王守林，二级教授/博导，职业医学与环境卫生学系主任，现代毒理学教育部重点实验室副主任，生殖医学与子代健康全国重点实验室研究骨干。1991年本科毕业留校，并先后获南京医科大学劳动卫生与环境卫生学硕士和博士学位。1999-2000年，新加坡国立大学（NUS）访问学者（专业：环境和生殖毒理学）、2002年10-11月，美国加州大学洛杉矶分校（UCLA）短期培训（专业：生殖流行病学）、2003-2006年，美国新泽西医学和牙科大学（现为新泽西州立大学，Rutgers）访问学者（专业：细胞和分子毒理学）。
从事《环境卫生学》、《毒理学基础》、《卫生学》等课程教学以及环境卫生与毒理学科研工作30余年。先后主持国家“973”课题、国家自然科学基金重点和面上项目、以及教育部、环保部、江苏省等部省级科研项目30余项；发表学术论文240余篇（其中第一/通讯作者110余篇），获美国毒理学会（SOT）2013年度最佳论文奖；作为编委参编《环境卫生学》、《Preventive Medicine》、《Essentials of Toxicology》等教材以及《现代环境卫生学》、《中华医学百科全书•毒理学》卷等专著8部；申请/授权国家发明专利8件；作为主要参与者获江苏省政府科技进步奖一等奖（排名第二）和二等奖（排名第三）、教育部科技进步奖二等奖（排名第二）等科研奖励5项，南京医科大学教学成果奖二等奖1项（排名第一）。培养学术型博士和硕士研究生、临床专业博士生、公共卫生硕士生（MPH）90余人。
目前担任中国毒理学会理事兼生殖毒理专委会副主任委员、中华预防医学会环境卫生分会常委、中国环境诱变剂学会生物标志专委会常委、江苏省毒理学会理事长、江苏省遗传学会理事等职。曾为江苏省“333高层次人才培养工程”和江苏省“六大人才高峰”培养对象，曾获得江苏省高校优秀共产党员、江苏省有突出贡献的中青年专家、南京医科大学“三育人”标兵称号等。
研究方向：
1． 生物转化与有害结局评价
2． 生物标志与健康风险评估
近5年主持的国家自然科学基金项目：
1. 面上项目（82173562），多环芳烃经m
2. 面上项目（81973091），睾丸CYP
3. 重大研究计划重点支持项目（91743205），基于原位代谢策略的大气细颗粒物重要组分致呼吸系统的毒效应及分子机制，2018-2021，已结题
4. 面上项目（81573194），CYP
5. 面上项目（81372956），miRNAs作为潜在生物学标志在CYP
近5年代表性论文（通讯作者）：
1. Adolescence is a sensitive period for acrylamide-induced sex hormone disruption: evidence from NHANES populations and experimental mice. Ecotoxicol Environ Safety. 2023, 249:114413.
2. A novel approach to predict the comprehensive EROD potency: Mechanism-based curve fitting of CYP
3. Bioaccumulation of BDE
4. Mutagenicity risk prediction of PAH and derivative mixtures by in silico simulations oriented from CYP compound I-mediated metabolic activation. Sci Total Environ. 2021,787:147596.
5. Identification of common genetic variants associated with serum concentrations of p,p’-DDE in non-occupational populations in eastern
6. Identification of structural properties influencing the metabolism of polycyclic aromatic hydrocarbons by cytochrome P450
7. Rno-miR-224–5p contributes to 2,
8. Fenvalerate triggers Parkinson-like symptom during zebrafish development through initiation of autophagy and p38 MAPK/mTOR signaling pathway. Chemophere. 2020,243:12536.
9. Perfluorooctane sulfonate disrupts the blood brain barrier through the crosstalk between endothelial cells and astrocytes in mice. Environ Pollut. 2020,256:113429.
10. Fenvalerate induces oxidative hepatic lesions through an overload of intracellular calcium triggered by the ERK/IKK/NF-kB pathway. FASEBJ. 2019,33(2):2782-95
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