姓名：杨勇 出生年月：1972年9月 出生地：江苏省徐州市
党派：九三学社职称：教授、主任医师、临床研究员 学位：医学博士
研究领域：遗传性皮肤病、离子通道、疼痛、瘙痒
电话：025-85478067（O）
电子邮箱：yyang@pumcderm.cams.cn；dryongyang@bjmu.edu.cn
学习工作经历：
1984-1990年于山东省枣庄市第八中学读初中，高中。
1990-1997年于北京医科大学医疗系7年制学硕连读，1995年本科毕业。
1995-1997年于北京医科大学第一医院皮肤科攻读硕士学位，师从马圣清教授、朱学骏教授，完成论文“遗传性大疱性表皮松解症的基因突变研究”。
1997-1998年任北京医科大学第一医院皮肤科住院医师。
1998-2000年于北京大学第一医院皮肤科攻读博士学位，师从朱学骏教授，完成论文“毛囊角化病的基因突变研究”。
2001年至2004年任北京大学第一医院皮肤科主治医师。
2004年至2010年任北京大学第一医院皮肤科副主任医师。
2005年至2010年任北京大学第一医院皮肤科副教授。
2008年1月至2009年1月任美国耶鲁大学访问副教授。
2010年至2018年任北京大学第一医院皮肤科教授、主任医师。
2012年至今任北京大学-清华大学生命科学联合中心临床研究员。
2018年至今任中国医学科学院皮肤病医院长聘教授、主任医师。
社会任职：
中华医学会皮肤性病学分会实验学组副组长；临床皮肤科杂志、中国皮肤性病学杂志编委、Nature Communications，JID，Molecular Pain等多个SCI杂志审稿人；国家自然科学基金终审专家。
临床专业特长：
遗传性皮肤病的基因诊断和产前诊断。皮肤离子通道病。
科研成果：
主要成绩：带领课题组在国际上首次探明7种遗传病的致病基因，包括原发性红斑肢痛症、Olmsted综合征、纯发-甲外胚层发育不良、Bothnia掌跖角化病、角皮症-少毛-白甲综合征、PLACK综合征和单纯型大疱性表皮松解症，其中4种是离子通道病，从而首次提出皮肤离子通道病的概念，探明两种与疼痛和瘙痒密切相关的离子通道。
主持科研基金：
1 北京大学医学部“创建世界一流大学行动计划”青年启动基金项目：肌浆/内质网钙离子-ATP酶2在皮肤增殖和分化中的作用（2001年9月至2004年8月）
2 国家科技攻关计划子课题：播散性浅表性光线性汗孔角化症致病基因研究(2002年8月-2005年12月)
3 北京大学“十五”“211工程”建设项目：A型着色性干皮病的产前诊断及基因治疗初探（2003年1月至2005年12月）
4 国家自然科学基金青年基金项目：大鼠钠离子通道PN1定点突变后的电生理学改变(2005年1月—2007年12月)
5 北京市科技计划项目子课题：原发性红斑肢痛症致病基因的确定及其功能研究（2003年4月—2006年4月）
6 首都医学发展科研基金项目：三种重症遗传性皮肤病产前诊断方法的建立（2010年8月—2013年7月）
7 国家自然科学基金面上项目：转谷氨酰胺酶1突变所致鱼鳞病中基因型与表型的关系及动物模型的建立 (2011年1月—2013年12月)
8 国家自然科学基金面上项目：瞬时受体电位通道V3 亚型在皮肤瘙痒中的作用机制 (2013年1月—2016年12月)
9 国家杰出青年基金项目：皮肤离子通道病（2015年1月—2019年12月）
10国家自然科学基金面上项目：TRPV3调控毛囊BMP信号通路的分子机制（2017年1月—2020年12月）
11国家自然科学基金重点项目： KLHL24基因调控Wnt信号通路的皮肤生物学研究（2018年1月—2022年12月）
获奖情况：
2005年获“北京市科学技术奖二等奖” 第5完成人
2006年入选教育部“新世纪优秀人才支持计划”
2007年入选“北京市科技新星计划（B类）”
2007年获“全国卫生系统青年岗位能手”
2007年获教育部“霍英东青年教师基金”
2008年获“北京大学医学部优秀青年学者”
2009年获“中华医学科技奖三等奖” 第1完成人
2012年获“北京优秀中青年医师”
2013年获中华医学会皮肤性病学分会年度学术奖
2016年获“北京市科学技术奖二等奖” 第1完成人
代表作：
Y Yang, Y Wang, S Li, Z Xu, H Li, L Ma, J Fan, D Bu, B Liu, Z Fan, G Wu, J Jin, B Ding, X Zhu, Y Shen. Mutations in SCN9A, encoding a sodium channel alpha subunit, in patients with primary erythermalgia. Journal of Medical Genetics 2004, 41(3): 171-174
C Han, AM Rush, SD Dib-Hajj, S Li, Z Xu, Y Wang, L Tyrrell, X Wang, Y Yang*, SG Waxman*. Sporadic onset of erythermalgia: a gain-of-function mutation in Nav1.7. Annals of Neurology 2006, 59(3): 553-558
Han C, Dib-Hajj SD, Lin Z, Li Y, Eastman EM, Tyrrell L, Cao X, Yang Y*, Waxman SG*. Early- and late-onset inherited erythromelalgia: genotype–phenotype correlation. Brain 2009, 132(7):1711-22
Z Lin, Q Chen, M Lee, X Cao, J Zhang, D Ma, L Chen, X Hu, H Wang, X Wang, P Zhang, X Liu, L Guan, Y Tang, H Yang, P Tu, D Bu, X Zhu, K Wang, R Li*, Y Yang*.Exome Sequencing Reveals Mutations in TRPV3 as a Cause of Olmsted Syndrome. American Journal of Human Genetics 2012, 90:558-64
Z Lin, Q Chen, L Shi, M Lee, KA Giehl, Z Tang, H Wang, J Zhang, J Yin, L Wu, R Xiao, X Liu, L Dai, X Zhu, R Li, RC Betz, X Zhang*, Y Yang*. Loss-of-function Mutations in HOXC13 Cause Pure Hair and Nail Ectodermal Dysplasia. American Journal of Human Genetics 2012, 91: 906-11