杨勇

发布者:公共卫生学院发布时间:2019-09-27浏览次数:2704

姓名:杨勇    出生年月:19729   出生地:江苏省徐州市

党派:九三学社职称:教授、主任医师、临床研究员  学位:医学博士

研究领域:遗传性皮肤病、离子通道、疼痛、瘙痒

电话:025-85478067O

电子邮箱:yyang@pumcderm.cams.cndryongyang@bjmu.edu.cn

学习工作经历:

1984-1990年于山东省枣庄市第八中学读初中,高中。

1990-1997年于北京医科大学医疗系7年制学硕连读,1995年本科毕业。

1995-1997年于北京医科大学第一医院皮肤科攻读硕士学位,师从马圣清教授、朱学骏教授,完成论文遗传性大疱性表皮松解症的基因突变研究

1997-1998年任北京医科大学第一医院皮肤科住院医师。

1998-2000年于北京大学第一医院皮肤科攻读博士学位,师从朱学骏教授,完成论文毛囊角化病的基因突变研究

2001年至2004年任北京大学第一医院皮肤科主治医师。

2004年至2010年任北京大学第一医院皮肤科副主任医师。

2005年至2010年任北京大学第一医院皮肤科副教授。

20081月至20091月任美国耶鲁大学访问副教授。

20102018年任北京大学第一医院皮肤科教授、主任医师。

2012年至今任北京大学-清华大学生命科学联合中心临床研究员。

2018年至今任中国医学科学院皮肤病医院长聘教授、主任医师。

社会任职:

中华医学会皮肤性病学分会实验学组副组长;临床皮肤科杂志、中国皮肤性病学杂志编委、Nature CommunicationsJIDMolecular Pain等多个SCI杂志审稿人;国家自然科学基金终审专家。

临床专业特长:

遗传性皮肤病的基因诊断和产前诊断。皮肤离子通道病。

科研成果:

主要成绩:带领课题组在国际上首次探明7种遗传病的致病基因,包括原发性红斑肢痛症、Olmsted综合征、纯发-甲外胚层发育不良、Bothnia掌跖角化病、角皮症-少毛-白甲综合征、PLACK综合征和单纯型大疱性表皮松解症,其中4种是离子通道病,从而首次提出皮肤离子通道病的概念,探明两种与疼痛和瘙痒密切相关的离子通道。

主持科研基金:

1   北京大学医学部创建世界一流大学行动计划青年启动基金项目:肌浆/内质网钙离子-ATP2在皮肤增殖和分化中的作用(20019月至20048月)

2  国家科技攻关计划子课题:播散性浅表性光线性汗孔角化症致病基因研究(20028-200512)

3   北京大学十五”“211工程建设项目:A型着色性干皮病的产前诊断及基因治疗初探(20031月至200512月)

4  国家自然科学基金青年基金项目:大鼠钠离子通道PN1定点突变后的电生理学改变(20051—200712)

5 北京市科技计划项目子课题:原发性红斑肢痛症致病基因的确定及其功能研究(20034—20064月)

6 首都医学发展科研基金项目:三种重症遗传性皮肤病产前诊断方法的建立(20108—20137月)

7 国家自然科学基金面上项目:转谷氨酰胺酶1突变所致鱼鳞病中基因型与表型的关系及动物模型的建立 (20111—201312)

8 国家自然科学基金面上项目:瞬时受体电位通道V3 亚型在皮肤瘙痒中的作用机制 (20131—201612)

9 国家杰出青年基金项目:皮肤离子通道病20151—201912月)

10国家自然科学基金面上项目:TRPV3调控毛囊BMP信号通路的分子机制20171—202012月)

11国家自然科学基金重点项目 KLHL24基因调控Wnt信号通路的皮肤生物学研究20181—202212月)

获奖情况:

2005年获北京市科学技术奖二等奖5完成人

2006入选教育部新世纪优秀人才支持计划

2007年入选北京市科技新星计划(B类)

2007年获全国卫生系统青年岗位能手

2007年获教育部霍英东青年教师基金

2008年获北京大学医学部优秀青年学者

2008年获北京市科学技术奖三等奖1完成人

2009年获中华医学科技奖三等奖1完成人

2012年获北京优秀中青年医师

2013年获中华医学会皮肤性病学分会年度学术奖

2016年获北京市科学技术奖二等奖1完成人

代表作:

Y Yang, Y Wang, S Li, Z Xu, H Li, L Ma, J Fan, D Bu, B Liu, Z Fan, G Wu, J Jin, B Ding, X Zhu, Y Shen. Mutations in SCN9A, encoding a sodium channel alpha subunit, in patients with primary erythermalgia. Journal of Medical Genetics 2004, 41(3): 171-174

C Han, AM Rush, SD Dib-Hajj, S Li, Z Xu, Y Wang, L Tyrrell, X Wang, Y Yang*, SG Waxman*. Sporadic onset of erythermalgia: a gain-of-function mutation in Nav1.7. Annals of Neurology 2006, 59(3): 553-558  

Han C, Dib-Hajj SD, Lin Z, Li Y, Eastman EM, Tyrrell L, Cao X, Yang Y*, Waxman SG*. Early- and late-onset inherited erythromelalgia: genotype–phenotype correlation. Brain 2009, 132(7):1711-22 

Z Lin, Q Chen, M Lee, X Cao, J Zhang, D Ma, L Chen, X Hu, H Wang, X Wang, P Zhang, X Liu, L Guan, Y Tang, H Yang, P Tu, D Bu, X Zhu, K Wang, R Li*, Y Yang*.Exome Sequencing Reveals Mutations in TRPV3 as a Cause of Olmsted Syndrome. American Journal of Human Genetics 2012, 90:558-64


Z Lin, Q Chen, L Shi, M Lee, KA Giehl, Z Tang, H Wang, J Zhang, J Yin, L Wu, R Xiao, X Liu, L Dai, X Zhu, R Li, RC Betz, X Zhang*, Y Yang*. Loss-of-function Mutations in HOXC13 Cause Pure Hair and Nail Ectodermal Dysplasia. American Journal of Human Genetics 2012, 91: 906-11