江玥，女，1987年2月出生，博士，高级实验师。2009年毕业于南京医科大学公共卫生学院预防专业，同年攻读流行病与卫生统计学专业硕士学位，2012年毕业后留本校流行病与卫生统计学系工作，主要致力于肿瘤分子流行病学研究，掌握了二代测序分析系统、Openarray分型系统、ABI PRISM 7900HT序列分析系统、Sequenom飞行质谱分析系统、细胞培养、质粒构建、PCR等多项技术，精通各类型的二代、三代测序文库的构建。参与了多项国家自然科学基金重点项目在内的国家级课题科研工作，目前已获得国家自然科学基金青年基金一项，发表SCI收录论文20余篇，其中以第一作者在Carcinogenesis、International Journal of Cancer、Mol Carcinog、PLoS One等发表SCI论文7篇，以通讯作者在Breast cancer research and treatment 上发表论文1篇。获得国家发明专利5项，获2015年度江苏省科学技术奖一等奖（11/11），中华预防医学会科学技术奖二等奖（7/9），获高等学校科学研究优秀成果奖（科学技术）自然科学一等奖（10/12）。
Email: jiangyue@njmu.edu.cn
Tel: 025-86868397
地址：南京市江宁区龙眠大道101号南京医科大学至诚楼
研究方向：
1.肿瘤分子流行病学
2.女性生殖健康表观流行病学
主持或参加科研项目及人才计划项目情况：
国家自然科学基金青年项目，81302489、lncRNA遗传变异与乳腺癌的分子流行病学研究、2014/01-2016/12、23万元、结题、主持。
国家自然科学基金委员会，专项基金项目，81941020，基于自然人群队列的长寿相关遗传变异鉴定及生物学机制研究，2020-01至2022-12，90万元，在研，参与。
江苏省自然科学基金委员会，面上项目，BK20151553，miRNA基因启动子区CpG岛内单核苷酸多态与乳腺癌易感性的相关性研究，2015-01至2018-06，10万元，结题，参与。
国家自然科学基金委员会，面上项目，81573227，雌激素暴露及ESR基因与女性脑卒中发病风险的分子流行病学研究，2015-08至2019-12，50万元，结题，参与。
代表性研究成果
1. Yu C, Qin N, Pu Z, Song C, Wang C, Chen J, Dai J, Ma H, Jiang T, Jiang Y#. Integrating of genomic and transcriptomic profiles for the prognostic assessment of breast cancer.Breast Cancer Res Treat. 2019 Jun;175(3):691-699.
2. Jiang Y, Du F, Chen F, Qin N, Jiang Z, Zhou J, Jiang T, Pu Z, Cheng Y, Chen J, Dai J, Ma H, Jin G, Hu Z, Yu H, Shen H.Potentially functional variants in lncRNAs are associated with breast cancer risk in a Chinese population.Mol Carcinog. 2017 Sep;56(9):2048-2057.
3. Jiang Y, Qin Z, Hu Z, Guan X, Wang Y, He Y, Xue J, Liu X, Chen J, Dai J, Jin G, Ma H, Wang S, Shen H*. Genetic variation in a hsa-let-7 binding site in RAD52 is associated with breast cancer susceptibility. Carcinogenesis. 2013, 34(3): 689-93.
4. Jiang Y, Chen J, Wu J, Hu Z, Qin Z, Liu X, Guan X, Wang Y, Han J, Jiang T, Jin G, Zhang M, Ma H, Wang S, Shen H. Evaluation of genetic variants in microRNA biosynthesis genes and risk of breast cancer in Chinese women. Int J Cancer. 2013 Nov;133(9):2216-24.
5. Jiang Y, Shen H, Liu X, Dai J, Jin G, Qin Z, Chen J, Wang S, Wang X, Hu Z, Shen H*. Genetic variants at 1p11.2 and breast cancer risk: a two-stage study in Chinese women. PLoS One. 6(6): e21563,2011.
授权发明专利
沈洪兵，胡志斌，马红霞，江玥，闻洋。一种用于乳腺癌辅助诊断的突变基因及其应用，2019-12-03，ZL201510297157.X
沈洪兵，胡志斌，江玥，陈佳萍，周雯。BRCA2基因g.32912799T＞C突变及其在乳腺癌辅助诊断中的应用，2017-10-31，ZL201510295068.1
胡志斌，沈洪兵，靳光付，马红霞，江玥，闻洋。BRCA1基因g.41244291delT突变及其在乳腺癌辅助诊断中的应用，2018-06-02，ZL201510297159.9
沈洪兵，胡志斌，靳光付，马红霞，江玥，潘芸。一种与铂类化疗药物骨髓抑制毒性相关的SNP标志物及其应用，ZL201410351322.0
沈洪兵，胡志斌，靳光付，马红霞，戴俊程，江玥，曹松玉。一种与铂类化疗药物肝脏毒性相关的SNP标志物及其应用，ZL201410093713.7
获得学术奖励
1.沈洪兵、靳光付、许林、陈峰、戴俊程、马红霞、胡志斌、赵杨、蒋峰、许晶、江玥，肿瘤生物标志物与风险评估，江苏省科学技术奖一等奖，2016年
2.胡志斌、靳光付、戴俊程、刘继斌、翟祥军、马红霞、江玥、陈佳萍、沈洪兵，
外周血非编码核酸检测与肿瘤风险预测，中华预防医学会，中华预防医学会科学技术奖二等奖，2015年
3.沈洪兵、胡志斌、马红霞、吴晨、靳光付、师咏勇、许林、林东昕、戴俊程、江玥、陈佳萍、董静，基于全基因组策略的肿瘤遗传易感性，高等学校科学研究优秀成果奖（科学技术），自然科学一等奖，2014年